Prenez le contrôle de votre laboratoire avec SciSure LIMS

Boston, Massachusetts--SciSure, la plateforme de gestion scientifique (SMP) conçue pour unifier la recherche scientifique, la sécurité, les opérations et la conformité, a annoncé aujourd'hui un partenariat stratégique avec US Lab Partners, un leader des opérations de laboratoire et d'installations et du conseil EHS (Environmental Health & Safety). Ensemble, les organisations lancent un « modèle d'incubateur virtuel » transformateur qui donne aux organisations des sciences de la vie émergentes et en pleine expansion un accès abordable à une infrastructure de laboratoire numérique de classe mondiale et à un soutien opérationnel.

Débloquer la gestion moderne des laboratoires pour les entrepreneurs scientifiques

Les organisations émergentes du secteur des sciences de la vie sont depuis longtemps confrontées à un défi coûteux : accéder à l'EHS, aux opérations de laboratoire et à une infrastructure de conformité de haute qualité avant de disposer des ressources ou de la taille nécessaires pour faire face à d'importants investissements logiciels. La nouvelle collaboration entre SciSure et US Lab Partners élimine cet obstacle. En combinant la suite logicielle complète et évolutive de SciSure avec les services d'experts de conseil et de mise en œuvre d'US Lab Partners, ces organisations peuvent désormais exploiter des laboratoires efficaces, sûrs et conformes dès le premier jour.

« Nos clients nous ont souvent dit qu'ils avaient besoin d'une infrastructure numérique bien avant de disposer du budget ou des ressources internes nécessaires pour la gérer », explique Philip Meer, PDG de SciSure. « Grâce à ce partenariat, ils n'ont plus à choisir entre un logiciel haut de gamme ou des services d'experts sur le terrain : ils bénéficient d'une intégration parfaite des deux. »

Mieux ensemble : une solution complète pour les laboratoires émergents

US Lab Partners fournit une expertise approfondie et pratique en matière de configuration, d'exploitation et de conformité EHS des laboratoires. Ils deviennent une extension de l'équipe interne du client, guidant les laboratoires à travers les exigences complexes et les opérations quotidiennes. SciSure complète cela avec une plateforme de pointe comprenant des blocs-notes de laboratoire électroniques (ELN), des systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS), le suivi des stocks et des flux de travail EHS, le tout dans un environnement sécurisé et évolutif.

« Trop souvent, les entreprises scientifiques émergentes sont obligées de s'appuyer sur des outils peu performants, des systèmes qui créent des silos de données et qui ne sont rien de plus que de simples feuilles de calcul », explique Jon Zibell, vice-président des alliances mondiales et du marketing chez SciSure. « Ce partenariat est conçu pour changer cela. Nous proposons une expérience numérique fluide dès le premier jour, sans sacrifier la sécurité, la conformité ou l'intégrité des données. »

« La numérisation des opérations des laboratoires n'est plus une option, elle est essentielle pour la continuité, la sécurité et l'intégrité scientifique », a déclaré Demet Aybar, PDG et fondateur de US Lab Partners. « En collaboration avec SciSure, nous proposons des logiciels de classe mondiale et une expertise pratique qui étaient traditionnellement réservés aux grandes entreprises pharmaceutiques, désormais accessibles aux startups et aux innovateurs universitaires. »

Influer sur l'avenir de l'innovation scientifique

Ce partenariat marque un tournant décisif dans la manière dont les organisations scientifiques peuvent se lancer et fonctionner. En éliminant le fardeau traditionnel des coûts élevés, de la fragmentation des systèmes et du manque de ressources techniques, le modèle d'incubateur virtuel accélère l'innovation tout en réduisant les frais généraux et les risques.

Les clients ont désormais accès à :

• Un système de tenue de dossiers entièrement numérique et parfaitement intégré dès le premier jour
• Logiciels et services complets de gestion de l'EHS et des stocks
• Un LMS robuste avec bibliothèque de contenus de formation
• Des partenaires de confiance qui proposent à la fois des logiciels et des services pour gérer la configuration, la sécurité et la conformité des laboratoires
• ELN, LIMS, SOP et gestion des échantillons intégrés

« Ce modèle reflète notre mission commune : aider la science brillante à prospérer sans obstacles opérationnels », a ajouté Aybar. « Nous sommes là pour mettre à disposition une infrastructure de laboratoire de premier ordre sans compromis. »

À propos de SciSure

SciSure est la première plateforme de gestion scientifique (SMP) au monde, combinant la plateforme de laboratoire numérique d'eLabNEXT et les logiciels LabOps et EHS fiables de SciShield dans une solution unifiée conçue par des scientifiques, pour des scientifiques. SciSure soutient plus de 550 000 scientifiques, plus de 40 000 laboratoires et plus de 8100 organisations scientifiques dans le monde.

À propos de US Lab Partners

US Lab Partners est un leader de confiance en matière d'exploitation de laboratoires et d'installations et de conseil en matière d'EHS, qui aide les entreprises du secteur des sciences de la vie et les institutions universitaires à concevoir, lancer et exploiter des environnements de laboratoire évolutifs et conformes. Leurs experts aident les clients à naviguer dans le paysage réglementaire, à garantir la conformité et à créer des environnements de laboratoire adaptés aux ambitions scientifiques.

Contact pour les médias :
Jon Zibell
Vice-président des alliances mondiales et du marketing
j.zibell@scisure.com

Kyrie Stevens
Directeur commercial, US Lab Partners, LLC
‍kyrie@uslabpartners.com

‍BOSTON, MA (April 2, 2025) – GA International, a global leader in laboratory identification solutions, under its LabTAG brand, announced today that its DYMO® LabelWriter™ 5-Series Printing Kits are now compatible with SciSure (formerly eLabNext)—an intuitive and flexible system for collecting, managing, and analyzing laboratory information. The integration is available in the eLabMarketplace through an Add-on, and provides researchers with a reliable, precise, and user-friendly solution for labeling in critical laboratory workflows.

“We’re excited to expand our partnership with SciSure by introducing this Dymo® LabelWriter™ 550 Add-On,” comments George Ambartsoumian, Founder and CEO of GA International. “This tool allows researchers to print labels directly from the eLabNext interface, making sample identification faster, easier, and more reliable. It’s another step forward in our shared mission to streamline lab workflows and improve sample and data management in laboratories.” 

The Add-on allows users access to pre-designed label templates tailored for LabTAG’s specialized DYMO-Branded CryoSTUCK® Labels directly within SciSure. These templates are optimized for the Dymo® LabelWriter™ 5-series printers, ensuring perfect formatting, dimensions, and layout alignment. This eliminates the need for manual adjustments and enables effortless label printing in just a few clicks. By combining the affordability of the Dymo® LabelWriter™5-Series (550, 550 Turbo, and 5XL) with LabTAG's durable cryogenic labels, the Add-on also offers a cost-effective labeling solution, particularly beneficial for labs working on a tight budget.

“We jump on every opportunity to enhance our platform by integrating tools that simplify workflows, collaborating with companies that share our passion for sample and data management, and streamlining lab operations for our users,” says Zareh Zurabyan, VP of Commercial, Americas. “This recent collaboration with LabTAG is a win for everyone and ensures that labs can focus on their research with confidence, knowing their labeling needs are met with innovative and reliable technology.” 

To learn more about SciSure and how to connect with LabTAG’s Dymo® LabelWriter™ 550 Printer Add-on, visit the Marketplace.

About LabTAG

GA International has over 25 years of experience as a leading manufacturer of specialty labels, supplying laboratory identification solutions to biomedical research labs, biobanks, hospitals, and other healthcare institutions. Since its inception, GA International has become a worldwide leader in cryogenic and chemical-resistant labels, strongly dedicated to R&D and customer service. 

For more information about GA International, please visit www.labtag.com

Press contacts

For Media & Communication Inquiries‍

Ishan Wadi, Marketing Leader
ishan.wadi@ga-international.com

For Technical Inquiries Related to the Add-On

Alexandre Beaudoin Gagne, IT Director
alexandre.beaudoin@ga-international.com

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On May 6, 2025, a significant shift will take place in the regulatory environment with the implementation of the new United States Government Policy for Oversight of Dual Use Research of Concern (DURC) and Pathogens with Enhanced Pandemic Potential (PEPP). Dual use research refers to studies that, although intended for beneficial purposes, may also pose risks if misused or if the knowledge gained could be exploited for harmful purposes. Enhanced pandemic potential refers to research involving pathogens that could potentially lead to widespread outbreaks.

This enhanced DURC/PEPP Policy expands the scope of research previously overseen by the 2012 Federal DURC, the 2014 Institutional DURC, and the 2017 P3CO Framework policies and organizes research into Category 1: involving dual use research of concern (DURC), and Category 2: involving pathogens with enhanced pandemic potential (PEPP).

This policy comes in the wake of heightened global concerns about biosecurity and the potential misuse of research, particularly in light of recent events that have underscored the need for stringent safety and oversight measures. It aims to ensure that sensitive research does not pose risks to public health and national security while fostering responsible scientific innovation.

All research institutions that receive funding from federal agencies are obligated to fully follow this Policy as a condition of their funding. According to section 5.6 of the Policy, “failure to follow the research oversight framework under this Policy may result in suspension, limitation, or termination of federal funding and loss of future federal funding opportunities for the research proposal and for other life sciences research at the research institution, as imposed by the federal funding agency.”

Breaking Down the New Policy Requirements

Under the new policy, research entities involved in DURC or PEPP must adhere to several key requirements:

1. Risk Assessment: Institutions must conduct thorough risk assessments for proposed research to identify any potential dual-use implications. This will involve evaluating how results can be used or misused and detailing necessary mitigation strategies.
2. Review Processes: The research institution, through an IRE (sometimes as a component of an IBC), reviews the PI’s initial assessment and confirms whether proposed or ongoing research is within the scope of Category 1 or Category 2 research
3. Training and Compliance: Institutions must ensure that all personnel involved in relevant research are adequately trained on the ethical, legal, and safety concerns associated with DURC and PEPP. A risk mitigation plan must be drafted if research falls under Category 1 or Category 2.
4. Transparency and Reporting: Research entities will be required to maintain transparent records and report any incidents or concerns related to misuse or safety violations promptly to relevant oversight bodies.

Concerns for Research Entities

This new oversight policy is understandably causing concerns among research entities due to fear of increased administrative burdens for researchers and reviewers, as well as potential for delays as institutions implement the new policy. The NIH has released a Notice for their implementation of the Policy for all NIH-funded research, including grants and cooperative agreements; with other funding agency implementation plans yet to be published.

How SciSure Can Help

The responsibility of assessing whether or not research falls under the scope of Category 1 and Category 2 research, as defined in the new USG Policy, falls on Principal Investigators and Researchers named in the application for which federal funding is received or proposed, at the proposal stage and continuously throughout the research lifecycle.

While the onus is on the PI to make these assessments, the DURC/PEPP Policy posits that the research institution is responsible for “ensuring that PIs are aware of and executing this responsibility appropriately.” One key approach to achieving this is by arming researchers with the tools to make compliance faster and easier.

With SciSure’s new DURC/PEPP Assessment in the Biosafety Management Module, researchers may easily self-assess whether research falls under Category 1 and/or Category 2 research. This speeds up the assessment cycle for Institutional Review Entity (IRE) and Institutional Contact for Dual Use Research (ICDUR).

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